Sarcoma sinovial tumor maligno

Introdução ao Sarcoma Sinovial

O sarcoma sinovial é um tipo de tumor maligno que se desenvolve nas células do tecido sinovial, que reveste as articulações e estruturas conectivas do corpo. Embora seja considerado raro, este tipo de câncer pode afetar qualquer articulação, sendo mais comum em joelhos, tornozelos e braços. O sarcoma sinovial é frequentemente diagnosticado em jovens adultos, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária. A sua natureza agressiva e a possibilidade de metastização requerem uma detecção precoce e uma abordagem terapêutica adequada.

Tratamento e Prognóstico

O tratamento do sarcoma sinovial geralmente envolve uma combinação de cirurgia, quimioterapia e radioterapia, dependendo da localização e estadio do tumor. A intervenção cirúrgica visa a remoção completa do tumor e, em alguns casos, pode ser necessária a amputação de um membro se o tumor estiver muito avançado. O prognóstico varia de acordo com o tamanho do tumor, a presença de metástases e a resposta ao tratamento, sendo fundamental o acompanhamento regular por uma equipe médica especializada para monitorizar a evolução da doença e possíveis recidivas.