Cantores prestam solidariedade após morte de filho de Zé Vaqueiro e Ingra Soares

10 Julho 2024
Ze Vaqueiro

"Acabei de ser informado sobre a triste partida do filho do meu amigo Zé Vaqueiro. Que Deus console o seu coração, o da sua esposa e de toda a família. Enviando um abraço e os meus pêsames", escreveu Wesley Safadão.

A morte foi confirmada pela equipe de Zé Vaqueiro através de um comunicado nas redes sociais. O cantor Manim Vaqueiro repostou o comunicado em solidariedade ao artista.

Outro artista conhecido no meio do forró e do piseiro que demonstrou tristeza pela morte de Arthur foi João Gomes. "Os meus sentimentos, meu camarada Zé Vaqueiro. Esta estrelinha no céu sempre estará lá para te receber com muito carinho. Muita força para você e toda a família", afirmou o cantor.

Zé Vaqueiro compartilha imagem de seu filho com uma condição genética incomum — Imagem: Redes Sociais/Print Screen

O recém-nascido veio ao mundo no final do mês de julho de 2023 e foi diagnosticado com uma anomalia congênita causada pela síndrome de Patau, resultante da trissomia do cromossomo 13.

Arthur era o irmão mais novo de Zé Vaqueiro. Ele e sua esposa têm mais dois filhos: Daniel e Nicole.

Família vai à Unidade de Terapia Intensiva para ver Arthur - Imagem: Instagram @zevaqueiro

A Síndrome De Quem?

A trissomia do cromossomo 13, conhecida como Síndrome de Patau, é uma condição genética que se caracteriza pela presença de um cromossomo extra, resultando em deformidades no rosto, membros, assim como afetando os sistemas nervoso, cardíaco e urinário.

O número de cromossomos é diferente de uma espécie para outra, no entanto os seres humanos em geral possuem 46 cromossomos em cada célula, sendo 23 originados do pai e 23 da mãe.

Os cromossomos são agrupados aos pares e são identificados por números (um par de cromossomos 1, um par de cromossomos 2, um par de cromossomos 3, e assim por diante). A síndrome de Patau é caracterizada pela presença de um cromossomo extra, o 13.

"Este erro pode ocorrer no momento da formação dos gametas, tanto masculino quanto feminino, quando, ao invés de os gametas carregarem uma cópia de cada cromossomo, ocasionalmente um gameta pode carregar uma cópia extra. Outra possibilidade é que haja um erro na divisão celular durante o desenvolvimento do embrião", explica Libardi.

Dessa forma, ao invés de possuir um par de cromossomos 13, as pessoas com a síndrome apresentam três cromossomos 13, o que explica o termo trissomia.

Alguns dos impactos provocados pela enfermidade são:

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