Morre terceiro filho de Zé Vaqueiro; relembre o nascimento
O filho mais novo do casal fará um ano no dia 24 de julho. Confira a mensagem do cantor sertanejo:
Zé Vaqueiro anuncia falecimento de Arthur, seu filho — Imagem: Captura de tela/Instagram
Em um comunicado divulgado pela equipe de comunicação do cantor sertanejo, foi informado que a criança veio a óbito devido a uma falência múltipla de órgãos.
É com grande tristeza que informamos o falecimento de Arthur Siqueira Duarte, ontem, dia 08 de julho, às 21h45, devido a complicações múltiplas nos órgãos.
O filho de Zé Vaqueiro e Ingra, Arthur, nasceu em 24 de julho do ano passado e foi diagnosticado com a síndrome de Patau.
Em maio deste ano, Arthur teve alta após nove meses no hospital e retornou para casa, porém infelizmente precisou ser readmitido no dia seguinte.
Perto de comemorar seu primeiro ano de vida, Arthur descansou, deixando um legado de amor e esperança para seus pais. Eles mostraram resiliência, sempre mantendo a fé no milagre da vida e no propósito divino.
Neste momento, queremos transmitir toda nossa empatia à família.
No dia 24 de julho de 2023, o caçula do casal veio ao mundo. Zé Vaqueiro e sua esposa, Ingra Soares, já tinham dois filhos, Nicole e Daniel.
O comunicado sobre o nascimento foi divulgado nas redes sociais pelo perfil oficial do cantor, que também informou que o bebê já estava internado na UTI logo após o parto. Arthur veio ao mundo com uma anomalia congênita decorrente da síndrome de Patau, que exigiu cuidados médicos especiais.
O terceiro herdeiro de Zé Vaqueiro veio ao mundo — Imagem: Instagram
Arthur ficou na UTI desde o dia em que nasceu até 16 de maio deste ano, quando finalmente recebeu alta e pôde ir para casa. Sua mãe, Ingra, compartilhou esse momento de alegria com seus seguidores.
O filho de Zé Vaqueiro foi liberado do hospital.
Entendendo A Síndrome De Patau
O programa Gshow buscou o especialista em genética Caio Bruzaca para esclarecer sobre a síndrome causada pela trissomia do cromossomo 13, mais conhecida como Síndrome de Patau.
Gshow: O que é a Síndrome de Patau, também conhecida como trissomia do cromossomo 13? Caio Bruzaca: Trata-se de uma das síndromes genéticas mais prevalentes, caracterizada por apresentar aneuploidia, ou seja, uma quantidade diferente de 46 cromossomos no organismo. No caso da trissomia de Patau, a pessoa possui 47 cromossomos, incluindo três do cromossomo 13. Essa condição genética está diretamente associada a uma alteração cromossômica no feto, sendo extremamente grave para a criança.
Quais são as causas da Síndrome de Patau? Em grande parte dos casos, a síndrome está associada a um evento conhecido como não disjunção meiótica, que consiste principalmente em uma anomalia no óvulo feminino. Além disso, está fortemente ligada ao avanço da idade materna, ou seja, à gravidez em idades mais avançadas, quando o óvulo já está envelhecido.
Quais são os sinais da Trissomia do 13? A condição apresenta várias características específicas. Uma delas é a holoprosencefalia, uma malformação do sistema nervoso central que resulta na típica aparência facial da Síndrome de Patau, como olhos próximos, rosto achatado e possivelmente uma única narina. Também é comum a presença de polidactilia, uma alteração nas mãos, e problemas cardíacos, que frequentemente são os mais graves. As crianças que conseguem sobreviver à alta letalidade da síndrome, costumam enfrentar atrasos no desenvolvimento e deficiência intelectual.
Qual é o tipo de cuidado necessário? Assim como em muitas síndromes genéticas, o cuidado é focado nos sintomas. Se o paciente tem problemas cardíacos, tratamos o coração. Se há malformações nos membros, realizamos o tratamento adequado. Se houver questões gastrointestinais, elas também são tratadas. Não há uma cura específica para a Síndrome de Patau e não é possível alterar o material genético do paciente. Infelizmente, não há um tratamento definitivo. Para auxiliar no desenvolvimento, utilizamos a estimulação precoce e buscamos sempre melhorar a qualidade de vida do paciente que sofre com a Síndrome de Patau.
Em 8 de maio de 2015, o programa Bem Estar exibiu a narrativa de uma mãe cujo filho nasceu com a Trissomia 13.
A Síndrome de Patau é uma condição genética rara que ocorre devido a uma alteração no número de cromossomos. Ela é causada pela presença de um cromossomo extra no par 13, resultando em diversas anomalias físicas e mentais. Essa síndrome é caracterizada por malformações graves e uma expectativa de vida reduzida, sendo importante um diagnóstico precoce para um acompanhamento adequado.
